Laatst gewijzigd: 2013-08-01, Versie: 1.0, Verantwoording: Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde, Type: Landelijke richtlijn
Deze richtlijn is ingevoerd in de richtlijnendatabase, u kunt de richtlijn bekijken op http://richtlijnendatabase.nl/.
Deze database is mede ontwikkeld door het IKNL, alle oncologische en palliatieve richtlijnen worden geleidelijk allemaal overgezet naar de richtlijnendatabase.
De richtlijnen gepubliceerd op www.richtlijnendatabase.nl zijn modulair opgebouwd zodat de voor u relevante antwoorden in een paar klikken gevonden worden. U kunt uw zoeken verfijnen met trefwoorden en filters.
Door de eenduidige (modulaire) weergave zijn de richtlijnen zijn in de praktijk makkelijk te raadplegen en zijn eenvoudig te onderhouden.
Maakt u vaak gebruik van specifieke richtlijnen maak dan een profiel aan om uw favoriete richtlijnen op te slaan en op de hoogte te blijven van de voor u relevante updates.
Richtlijn palliatieve zorg voor kinderen
Deze richtlijn heeft als doel om zorg voor kinderen van 0 tot 18 jaar met een levensbedreigende of levensbekortende ziekte vanaf het begin van het ziekteproces tot en met de stervensfase te verbeteren door landelijke en multidisciplinaire samenwerking op het gebied van palliatieve zorg en evaluatie van deze zorg. De plaats waar deze zorg gegeven wordt, kan wisselen: soms thuis, soms op een afdeling in het ziekenhuis, en soms op de NICU of de PICU. Speciale afspraken zullen gemaakt moeten worden voor de intensive-carebehandeling van prematuren/pasgeborenen, omdat de aanbevelingen over symptoombehandeling en organisatie van zorg niet zonder meer op de genoemde patiëntengroep toepasbaar zijn.
|